Kochani ROZDAJEMY ulotki odnośnie 1% podatku z danymi Stowarzyszenia naszej córeczki;-))
Kto chciałby otrzymać taką ulotkę????
Proszę o kontakt e-mailowy: mhaniolek1@o2.pl
Wyślemy potrzebną ilość pocztą,proszę o podanie adresu pocztowego.

BARDZO PROSIMY O POMOC I WSPARCIE!!
Każdy może pomóc...

                                                       

Droga Pani,Drogi Panie...  Dzisiaj pukam w serca Wasze, Swój 1 % z podatku, Podaruj mi w darze.

Dla Michasi,małej DaMy, Każdy grosik przyda się, diagnozy,turnusy,badania, To najważniejsze dla niej jest.

Bądźmy dziś pomocni wielce, Małym gestem ~uśmiech daj, Dla Michasi to tak wiele, Wielkie serce Ty dziś miej...

Michalinka przyszła na świat 04.06.2012 roku w poznańskim Ginekologiczno-Położniczym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego przez cięcie cesarskie. Przebieg ciąży był prawidłowy do dnia, kiedy pojawiły się bóle i znalazłam się w szpitalu. Wtedy właśnie lekarze wykryli u dziewczynki wadę serce. Jednak kiedy Michasia urodziła się stwierdzono,że dziecko ma zespół wad wrodzonych. Wada serca- hipoplazja łuku aorty, hipoplazja zastawki dwudzielnej i zastawki aorty, drożny przewód tętniczy, ubytek przegrody międzykomorowej, rozszczep podniebienia miękkiego i twardego, nieokreślone bakteryjne zapalenie płuc, niska urodzeniowa masa ciała noworodka w stosunku do wieku płodu,niedorozwój kończyn dolnych,przykurcze w stawach kolanowych. Po porodzie przekazano dziecko do Kliniki Neonatologii. Michalinka spędziła na tym oddziale 10 dób, po czym nastąpiło pogorszenie stanu ogólnego, bezdechy, zaburzenia oddychania. Włączono antybiotykoterapię, przez 4 doby stosowano wentylację nieinwazyjną i tlenoterapię. W 16 dobie w stanie wyrównanym przekazano dziewczynkę do Kliniki Kardiologii Dziecięcej celem dalszego leczenia. Michasia spędziła tam 7 dób, pod ścisłą obserwacją lekarzy specjalistów. Prowadzono dalej badania, po czym w stanie wyrównanym zwolniono dziewczynkę do domu z zaleceniami dalszych konsultacji i leczenia.

Michaliny życie od pierwszych dni opierało się o wyjazdy od lekarza do lekarza, od poradni do poradni, od szpitala do szpitala. Podczas pierwszego przyjęcia 13.03.2013 roku do Kliniki Ortopedii Dziecięcej w Poznaniu dokonano dalszej oceny klinicznej stanu dziecka. Lekarze specjaliści do dnia dzisiejszego nie potrafią określić pochodzenia choroby ani też pozwać tej wady. Wiadomo natomiast, że mała ma niedorozwój kończyn dolnych, płetwistości wielostawowe, przykurcze w stawach kolanowych, zwichnięcie lewego stawu biodrowego, stopy końsko-szpotawe, aplazję kości krzyżowej (niedorozwój), z czym wiąże się brak jakiegokolwiek ruchu w nogach.

Odkąd lekarze stwierdzili, że można rehabilitować dziewczynkę Michasia jest systematycznie rehabilitowana. Polscy specjaliści nie są w stanie nic zrobić żeby pomóc naszej córce. Nie są w stanie postawić jej na nogi dlatego też jesteśmy zmuszeni zacząć szukać pomocy poza granicami Polski. W tej chwili malutka ma dwa i pół roczku i nadal nic nie wiadomo, nic co by mogło Michasi pomóc. Na dzień dzisiejszy mała jest po zabiegu rozszczepu podniebienia, który przeszła 01.09.2014 roku na oddziale chirurgi dziecięcej w Szpitalu Dziecięcym w Poznaniu. Jednak nie obeszło się to także bez komplikacji.

Systematycznie jeździmy na badania kontrolne. Monitorujemy stan zdrowia córki. Dziewczynka należy do poradni kardiologicznej, ortopedycznej, neurologicznej, urologicznej, gastroenterologicznej, genetycznej, okulistycznej, chirurgicznej, hematologicznej. Nie ma miesiąca, który był by wolny od jakiś kontroli,konsultacji. Cały czas rehabilitujemy Miśke. Ale już dawno temu brakuje nam pieniędzy na te wszystkie wydatki. Robimy co możemy aby pomóc córce. Jednak BEZ LUDZI DOBREJ WOLI NIE PORADZIMY SOBIE!!!

Marzymy o tym aby córka kiedyś stanęła na nogi i miała w mirę normalne życie, jak każde dziecko.

Staramy się robić wszystko aby nie odczuła swojej „inności”.

Dlatego jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc. Każdy grosz jest dla nas bezcenny. Najmniejsza wpłata finansowa na konto córki może przyczynić się do pomocy ku dobremu. Wierzymy w to,że są wśród nas ludzie dobrych serc!!

Prosimy o pomoc!!! Niedługo rozpocznie się okres rozliczeń za ubiegły rok, zwracamy się z gorącą prośbą o przekazywanie 1% podatku dochodowego na leczenie naszej córki.

W tym roku udamy się z Michalinką na turnus rehabilitacyjny, który jest bardzo kosztowny...

Nie bądźcie obojętni...

Michasia jest podopieczną Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom PATKUB.

KRS 0000239583

CEL SZCZEGÓŁOWY: MICHALINA H.

Można również przekazywać darowizny pieniężne na subkonto Stowarzyszenia:

Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom PATKUB

Ul. Wędkarska 13

10-180 Olsztyn

numer konta: Bank PEKAO S.A. I O/Olsztyn
06124015901111001007742939

W tytule należy dopisać:”Pomoc dla Michaliny H.”

BARDZO DZIĘKUJEMY ZA KAŻDY GEST!!!

Na bieżąco można śledzić informacje o stanie zdrowia Michalinki na blogu http://mhaniolek.blogspot.com/ .

Strona Stowarzyszenia Michasi: http://www.patkub.com.pl/pl/nasi-podopieczni/michalinka-h/

KOCHANI PO RAZ KOLEJNY ZWRACAMY SIĘ DO WAS Z PROŚBĄ O POMOC!!
WIEM,ŻE NAS NIE ZAWIEDZIECIE!
WASZA DOBROĆ I OGROMNE SERCA SĄ NASZĄ SIŁĄ I DAJĄ NAM SZANSE,ŻE  UDA SIĘ POMÓC MICHASI!!!

JEDNOCZEŚNIE DZIĘKUJEMY WSZYSTKIM, KTÓRZY W UBIEGŁYM ROKU PRZEKAZALI NA KONTO MICHASI 1 %! JESTEŚCIE WSPANIALI!

         KOCHANI  niedługo rozpocznie się okres rozliczeniowy za 2014 rok dlatego też prosimy WAS o pomoc. Każdy może pomóc przekazując 1 % swojego podatku dochodowego naszej Małej DaMie:

          
                             KRS : 0000239583
                             CEL SZCZEGÓŁOWY: "Michalina H."

                             W tabeli "wyrażam zgodę" należy zaznaczyć krzyżykiem.

          Michalinka jest podopieczną Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom PATKUB.

       

          Można również przekazywać darowizny pieniężne na konto, które udostępniło nam Stowarzyszenie:
  
          Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom PATKUB
          ul. Wędkarska 13
          10-180 Olsztyn
          Bank PEKAO S.A. I.O Olsztyn
          Nr konta: 06 1240 1590 1111 0010 0774 2939
          Koniecznie z dopiskiem w tytule: Pomoc dla "Michaliny H. "

Dla WAS to tak niewiele a dla nas każdy grosz jest bezcenny.
Dziękujemy serdecznie!